Nuevo tratamiento para la caída del cabello con IGF1: la vía insulínica que podría revolucionar la alopecia

Durante agosto de 2025 se publicó un estudio que, aunque pasó desapercibido, podría marcar un antes y un después en el tratamiento de la caída del cabello. Mientras muchos hablaban del nuevo fármaco PP405 de Google, un grupo de investigadores chinos presentó un avance fascinante basado en una molécula que actúa sobre la vía insulínica del crecimiento capilar: el IGF1 (Factor de Crecimiento Insulinoide Tipo 1).

Analicemos los resultados de ese estudio y su posible impacto en hombres y mujeres con alopecia androgenética.

¿Qué es el IGF1 y por qué puede frenar la caída del cabello? El nuevo tratamiento para la caída del cabello IGF1.

El IGF1 es una molécula que estimula el crecimiento celular. Está presente en muchos tejidos del cuerpo, incluido el folículo piloso, y se activa mediante la vía PI3-Kinasa/Akt, una ruta metabólica que promueve la fase de crecimiento (anágena) del cabello.

Activar esta vía no solo puede favorecer el crecimiento del pelo, sino también aumentar la resistencia de los folículos a la DHT (dihidrotestosterona), la hormona responsable de la miniaturización capilar en la alopecia androgenética.

El nuevo péptido biomimético IGF1: cómo funciona

El estudio chino desarrolló un péptido biomimético, una molécula que imita el comportamiento del IGF1 pero con una diferencia clave: sí puede penetrar eficazmente la piel.

Este péptido tiene dos componentes principales:

1. Secuencia IGF-C: se une al receptor del IGF1 en el folículo piloso.

2. Secuencia GFFY: permite que el péptido atraviese la piel y llegue a su objetivo.

   
   

El resultado es una molécula capaz de autoensamblarse en nanopartículas estables, lo que garantiza una mejor absorción y estabilidad a temperatura ambiente (hasta 3 semanas sin degradarse).

Resultados del estudio: más crecimiento y protección frente a la DHT

Los investigadores realizaron dos fases experimentales:

1. Estudio in vitro:

   • Las células foliculares tratadas con el péptido mostraron mayor proliferación.

   • Además, resistieron mejor los efectos negativos de la DHT.

2. Estudio en animales (ratones):

   • Los ratones tratados con el péptido recuperaron el pelo más rápido.

   • El cabello fue más grueso que el obtenido con minoxidil al 5%.

   • El péptido penetró la piel y alcanzó el folículo, algo que el IGF1 normal no conseguía.

“No es fácil superar al minoxidil tópico, y este estudio lo ha logrado en fase preclínica”.

Comparativa con tratamientos actuales

Aunque aún faltan ensayos clínicos en humanos, los resultados sugieren que el nuevo péptido podría ser:

• Más potente que el minoxidil tópico al 5%.

• Potencialmente tan eficaz o más que el minoxidil oral en dosis medias.

• Complementario a finasterida y dutasterida, ya que actúa por una vía completamente diferente.

  
  

Esto abre la posibilidad de tratamientos combinados que sumen efectos sin interferir entre sí. Nuevo tratamiento para la caída del cabello con IGF1: la vía insulínica que podría revolucionar la alopecia

¿Cuándo podría llegar este tratamiento al mercado?

Por ahora, los resultados son preclínicos, y el fármaco no cuenta con estudios en humanos.El Dr. Muñoz estima que, si todo avanza sin contratiempos, podrían pasar entre 5 y 10 años antes de su aprobación y comercialización.

Un punto relevante es que los investigadores no están asociados a ninguna farmacéutica, sino a una universidad china, lo que podría ralentizar su desarrollo comercial.El siguiente paso será licenciar la patente a una empresa con los recursos necesarios para financiar los ensayos clínicos.

Conclusiones del Dr. Muñoz

“Estoy muy contento con este hallazgo. Veo una vía clara, resultados sólidos y un mecanismo de acción sinérgico con lo que ya usamos. Si este péptido llega a fase clínica, podríamos estar ante uno de los mayores avances en el tratamiento de la alopecia de los últimos años.”

• El nuevo péptido IGF1 biomimético activa la vía de crecimiento del pelo y protege contra la DHT.

• Ha demostrado mayor eficacia que el minoxidil 5% en modelos animales.

• Podría combinarse con finasterida o dutasterida.

• Su llegada al mercado tardará entre 5 y 10 años, dependiendo del desarrollo clínico.